Bioorganic & medicinal chemistry · 2015
Toward the discovery of dual HCMV-VZV inhibitors: Synthesis, structure activity relationship analysis, and cytotoxicity studies of long chained 2-uracil-3-yl-N-(4-phenoxyphenyl)acetamides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babkov Denis A, Khandazhinskaya Anastasia L, Chizhov Alexander O, Andrei Graciela, Snoeck Robert, Seley-Radtke Katherine L, Novikov Mikhail S
Аннотация
The need for novel therapeutic options to fight herpesvirus infections still persists. Herein we report the design, synthesis and antiviral evaluation of a new family of non-nucleoside antivirals, derived from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil derivatives--previously reported inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV). Introduction of the N-(4-phenoxyphenyl)acetamide side chain at N(3) increased their potency and widened activity spectrum. The most active compounds in the series exhibit submicromolar activity against different viral strains of HCMV and varicella zoster virus (VZV) replication in HEL cell cultures. Inactivity against other DNA and RNA viruses, including herpes simplex virus 1/2, points to a novel mechanism of antiviral action.