Nature communications · 2022
Genetic subtypes of smoldering multiple myeloma are associated with distinct pathogenic phenotypes and clinical outcomes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bustoros Mark, Anand Shankara, Sklavenitis-Pistofidis Romanos, Redd Robert, Boyle Eileen M, Zhitomirsky Benny, Dunford Andrew J, Tai Yu-Tzu, Chavda Selina J, Boehner Cody, Neuse Carl Jannes, Rahmat Mahshid, Dutta Ankit, Casneuf Tineke, Verona Raluca, Kastritis Efstathis, Trippa Lorenzo, Stewart Chip, Walker Brian A, Davies Faith E, Dimopoulos Meletios-Athanasios, Bergsagel P Leif, Yong Kwee, Morgan Gareth J, Aguet François, Getz Gad, Ghobrial Irene M
Аннотация
Smoldering multiple myeloma (SMM) is a precursor condition of multiple myeloma (MM) with significant heterogeneity in disease progression. Existing clinical models of progression risk do not fully capture this heterogeneity. Here we integrate 42 genetic alterations from 214 SMM patients using unsupervised binary matrix factorization (BMF) clustering and identify six distinct genetic subtypes. These subtypes are differentially associated with established MM-related RNA signatures, oncogenic and immune transcriptional profiles, and evolving clinical biomarkers. Three genetic subtypes are associated with increased risk of progression to active MM in both the primary and validation cohorts, indicating they can be used to better predict high and low-risk patients within the currently used clinical risk stratification models.