MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.60642

Медицинская библиотека · Cureus · 2024

Autosomal Recessive Spastic Paraplegia and Psychomotor Retardation With or Without Seizures: A Case Report From Saudi Arabia.

Alzaidan Hamd, Alluhaybi Bashaer, Albulayhid Naif A, Al-Jabr Khalid H, Alotaibi Faihan T, Alqahtani Assem

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Spastic paraplegia and psychomotor retardation with or without seizures (SPPRS) is a rare neurodevelopmental disorder associated with autosomal recessive mutations in the HACE1 gene. This case report presents the clinical features and genetic analysis of an 11-month-old girl and her sister with SPPRS, making it the third reported case in the Middle East and the second in Saudi Arabia. The patient exhibited hypotonia, global developmental delay, speech delay, swallowing difficulties, and recurrent respiratory infections. A homozygous pathogenic variant in the HACE1 gene (p.R664*) was identified through genetic analysis, confirming the diagnosis of SPPRS. This case report emphasizes the importance of considering variations in clinical presentation, especially in rare disorders where only a few cases are reported. Further research and case studies are needed to better understand the complete phenotypic spectrum of SPPRS and its complications.

Для цитирования: Alzaidan Hamd, Alluhaybi Bashaer, Albulayhid Naif A, Al-Jabr Khalid H, Alotaibi Faihan T, Alqahtani Assem. Autosomal Recessive Spastic Paraplegia and Psychomotor Retardation With or Without Seizures: A Case Report From Saudi Arabia.. Cureus. 2024. DOI: 10.7759/cureus.60642.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.