Frontiers in oncology · 2025
Case report: Von Hippel-Lindau syndrome with multisystem involvement: a therapeutic dilemma.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
He Shuai, Wang Cong, Yang Jing, Shen Juan, Zeng Xiaozhu, Zheng Jun, Wang Yongquan
Аннотация
We present a rare case of von Hippel-Lindau (VHL) syndrome type 2B, characterized by multisystem involvement including Stanford type B aortic dissection, pheochromocytoma, renal cell carcinoma (RCC), cerebellar hemangioblastoma with obstructive hydrocephalus, and extensive visceral cysts. This case highlights critical therapeutic dilemmas: urgent aortic repair versus risks of catecholamine surge from pheochromocytoma resection, and neurosurgical hazards of cerebellar lesions. We describe the diagnostic and therapeutic challenges associated with VHL syndrome, culminating in the development of a preliminary treatment strategy following multidisciplinary team (MDT) discussions. This study underscores the critical importance of early recognition and systematic MDT management to optimize clinical outcomes in VHL syndrome.