m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Frontiers in endocrinology · 2020

Corrigendum: The Complexities in Genotyping of Congenital Adrenal Hyperplasia: 21-Hydroxylase Deficiency.

СтатьяОпубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Pignatelli Duarte, Carvalho Berta L, Palmeiro Aida, Barros Alberto, Guerreiro Susana G, Macut Djuro

Аннотация

[This corrects the article on p. 432 in vol. 10, PMID: 31333583.].

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты