Acta biochimica Polonica · 2011
Diagnosis and treatment difficulties in 18-year-old male patient with hereditary hemochromatosis, chronic hepatitis B, Gilbert syndrome and ulcerative colitis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sikorska Katarzyna, Liberek Anna, Romanowski Tomasz, Szlagatys-Sidorkiewicz Agnieszka, Landowski Piotr, Bielawski Krzysztof P
Аннотация
Among possible causes of chronic hepatitis in adolescents most common are infections, autoimmune disorders and metabolic diseases. Thus, diagnostic procedures should be multidirectional. This study reports diagnosis and treatment difficulties in an 18-year-old male patient with hereditary hemochromatosis (HH), ulcerative colitis (UC), chronic hepatitis B (CHB) and Gilbert syndrome. The presented case illustrates problems in diagnostics related to the presence of numerous disease conditions in one patient. It should be taken into consideration that these diseases coexisting in one patient can mutually affect their symptoms creating specific diagnostic difficulties.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAntiviral AgentsAzathioprineColitis, UlcerativeGilbert DiseaseGlucuronosyltransferaseHemochromatosisHemochromatosis ProteinHepatitis B, ChronicHistocompatibility Antigens Class IHumansImmunosuppressive AgentsMaleMembrane ProteinsMutagenesis, InsertionalNucleosidesPolymorphism, GeneticTATA BoxUGT1A1 Enzyme