MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1046/j.1365-2257.2001.00349.x

Медицинская библиотека · Clinical and laboratory haematology · 2001

Haemoglobin Q-Thailand and hereditary spherocytosis in a Chinese family.

Leung K F, Au W Y, Chan A Y, Chan L C, Waye J S, Chui D H, Ma S K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A Chinese family with concurrent hereditary spherocytosis (HS) and haemoglobin (Hb) Q-Thailand is described. The Hb Q-Thailand mutation was found on the remaining alpha1 globin gene on a chromosome 16 containing the (-alpha 4.2) deletion. Active haemolysis in members of this family is segregated with the HS phenotype, and the Hb Q-Thailand in the heterozygous state does not seem to show any modulating effect on HS.

Для цитирования: Leung K F, Au W Y, Chan A Y, Chan L C, Waye J S, Chui D H, Ma S K. Haemoglobin Q-Thailand and hereditary spherocytosis in a Chinese family.. Clinical and laboratory haematology. 2001. DOI: 10.1046/j.1365-2257.2001.00349.x.

Предметные рубрики MeSH

AdultAnemia, Hemolytic, CongenitalChinaFamily HealthFemaleGenotypeHemoglobins, AbnormalHeterozygoteHumansNuclear FamilyOsmotic FragilityPedigreePhenotypeSpherocytosis, Hereditary
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.