Human mutation · 2008
A new pathologic mitochondrial DNA mutation in the cytochrome oxidase subunit I (MT-CO1).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herrero-Martín María D, Pineda Mercedes, Briones Paz, López-Gallardo Ester, Carreras Magdalena, Benac Mercedes, Angel Idoate Miguel, Vilaseca María A, Artuch Rafael, López-Pérez Manuel J, Ruiz-Pesini Eduardo, Montoya Julio
Аннотация
A disorder of mitochondrial energy metabolism may be missed in children with a very mild phenotype. Here, we described a patient with a moderate mental retardation and a mild exercise intolerance. This child harboured a mtDNA transition (m.6955G>A) in the subunit I of the cytochrome oxidase (MT-CO1) that fulfils most of the requirements to be pathologic. Despite this subunit is the second longest polypeptide encoded in the mtDNA, only one other missense mutation associated with a myopathy has been described. This suggests that we are missing other phenotypes and that the mitochondrial pathology field is broader that previously thought.