MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.4067-19

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2020

Familial HLA-B*52 Vasculitis: Maternal, Atypical Cogan's Syndrome with Takayasu Arteritis-mimicking Aortitis and Filial Takayasu Arteritis.

Morinaka Satoshi, Takano Yohei, Tsuboi Hiroto, Goto Daisuke, Sumida Takayuki

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cogan's syndrome (CS), a rare vasculitis characterized by non-syphilitic, interstitial keratitis and Ménière-like attacks, is classified into "typical" and "atypical" forms, while Takayasu arteritis (TAK) is a rare large-vessel vasculitis associated with human leukocyte antigen (HLA)-B*52. Very few cases meet both the CS and TAK classification criteria. We herein report a 53-year-old woman diagnosed with atypical CS and aortitis similar to TAK. Her 25-year-old daughter manifested TAK without symptoms of CS, and both are HLA-B*52 positive. Our case highlights the difficulties of distinguishing aortitis with atypical CS from aortitis with TAK.

Для цитирования: Morinaka Satoshi, Takano Yohei, Tsuboi Hiroto, Goto Daisuke, Sumida Takayuki. Familial HLA-B*52 Vasculitis: Maternal, Atypical Cogan's Syndrome with Takayasu Arteritis-mimicking Aortitis and Filial Takayasu Arteritis.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2020. DOI: 10.2169/internalmedicine.4067-19.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.