JCI insight · 2026
Mutation-resolved single-cell transcriptomics reveals enhanced β-amyloid clearance in TET2-mutant human monocytes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Xiao, Fatima Sameen, Sampere-Birlanga Salvador, Ware Akshay, Shumliakivska Mariana, Zanders Lukas, Radhakrishnan Srisurekha, Luxán Guillermo, John David, Günther Stefan, Mas-Peiro Silvia, Dimmeler Stefanie, Zeiher Andreas M, Abplanalp Wesley T
Аннотация
TET2-driven clonal hematopoiesis has been associated with reduced Alzheimer's disease risk, but mechanisms in humans remain unclear. Using mutation-resolved single-cell transcriptomics, we distinguished TET2-mutant and wild-type monocytes within the same aged individuals and identified enrichment of phagocytosis and complement programs in mutant cells. TET2 silencing in human monocytes and macrophages recapitulated this phenotype and enhanced β-amyloid uptake, indicating mutation-specific bias of innate immunity toward aggregate clearance.