Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society · 2019
Congenital Cranial Dysinnervation Disorder: An Unusual Phenotype With Multiple Cranial Neuropathies and Novel Neuroimaging Findings.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salman Michael S, Mulholland Conor, Wrogemann Jens, Marin Samantha E
Аннотация
Congenital cranial dysinnervation disorders result from a maldevelopment of brainstem nuclei and/or cranial nerves. In some cases, specific genetic abnormalities have been identified. We expand the clinical phenotype of these disorders with the report of a 28-month-old girl who was initially evaluated for seizures and was found to have right sixth nerve palsy, small optic discs with reduced vision in her right eye. Her development was delayed. Brain MRI showed multiple abnormalities involving other cranial nerves, the optic chiasm and brainstem. Her developmental delay and seizure disorder suggest additional cortical involvement.