MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.40.110

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2001

Familial idiopathic hypoparathyroidism, sensorineural deafness and renal dysplasia.

Ishida S, Isotani H, Kameoka K, Kishi T

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

We describe a 27-year-old woman with familial idiopathic hypoparathyroidism, bilateral sensorineural deafness and right renal aplasia. There was a family history of deafness in her father and two other family members with sensorineural deafness, one of whom had hypoparathyroidism. To our knowledge, there have been four previous reports of idiopathic hypoparathyroidism associated with sensorineural deafness and renal dysplasia. The clinical features were not identical to any of the four previous reports. Although no chromosome abnormalities were present in the patient using standard trypsin G-banding analysis, we speculate that some common genetic mutation caused hypoparathyroidism, sensorineural deafness and renal dysplasia.

Для цитирования: Ishida S, Isotani H, Kameoka K, Kishi T. Familial idiopathic hypoparathyroidism, sensorineural deafness and renal dysplasia.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2001. DOI: 10.2169/internalmedicine.40.110.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.