MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/ijd.ijd_510_17

Медицинская библиотека · Indian journal of dermatology · 2019

Mutation-Proved Clouston Syndrome in a Large Indian Family with a Variant Phenotype.

Khatter Sangeeta, Puri Ratna Dua, Mahay Sunita Bijarnia, Bhai Pratibha, Saxena Renu, Verma Ishwar C

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary ectodermal dysplasias, a group of disorders affecting skin, hair, nails, and teeth, consist of two main clinical forms - hypohidrotic and hidrotic. Clouston syndrome is a hidrotic ectodermal dysplasia characterized by a triad of generalized hypotrichosis, palmoplantar hyperkeratosis, and nail dystrophy. This paper reports a large Indian family with Clouston syndrome but with the absence of palmoplantar keratoderma, one of the features of the typical triad, thus representing phenotypic heterogeneity, in spite of the presence of a common known mutation in GJB6 gene (p.Gly11Arg).

Для цитирования: Khatter Sangeeta, Puri Ratna Dua, Mahay Sunita Bijarnia, Bhai Pratibha, Saxena Renu, Verma Ishwar C. Mutation-Proved Clouston Syndrome in a Large Indian Family with a Variant Phenotype.. Indian journal of dermatology. 2019. DOI: 10.4103/ijd.ijd_510_17.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.