MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2018-226736

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2018

Dyskeratosis congenita: presentation of cutaneous triad in a sporadic case.

Sharma Reena Kumari, Gupta Mudita, Sood Samriti, Gupta Archit

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Dyskeratosis congenita (DKC) also known as Zinsser-Cole-Engman syndrome is a progressive genetic disease with a classical presentation characterised by a triad of reticulate pigmentation of skin, nail dystrophy and leukoplakia. It may be a multisystem disease with the involvement of haematological, gastrointestinal, genitourinary, neurological, ophthalmic, pulmonary and skeletal system. We report a sporadic case of DKC presenting with poikiloderma, nail dystrophy and oral leukoplakia.

Для цитирования: Sharma Reena Kumari, Gupta Mudita, Sood Samriti, Gupta Archit. Dyskeratosis congenita: presentation of cutaneous triad in a sporadic case.. BMJ case reports. 2018. DOI: 10.1136/bcr-2018-226736.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.