Neuroradiology · 1999
A case of spinocerebellar ataxia type 6 mimicking olivopontocerebellar atrophy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakagawa N, Katayama T, Makita Y, Kuroda K, Aizawa H, Kikuchi K
Аннотация
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an autosomal dominant, slowly progressive cerebellar ataxia without multisystem involvement. We report a 57-year-old woman with genetically confirmed SCA6 who showed clinical features of olivopontocerebellar atrophy. Conventional T2-weighted and FLAIR MRI demonstrated high signal in the middle cerebellar peduncles, in addition to mild atrophy of the pons and cerebellum.