MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s002340050791

Медицинская библиотека · Neuroradiology · 1999

A case of spinocerebellar ataxia type 6 mimicking olivopontocerebellar atrophy.

Nakagawa N, Katayama T, Makita Y, Kuroda K, Aizawa H, Kikuchi K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an autosomal dominant, slowly progressive cerebellar ataxia without multisystem involvement. We report a 57-year-old woman with genetically confirmed SCA6 who showed clinical features of olivopontocerebellar atrophy. Conventional T2-weighted and FLAIR MRI demonstrated high signal in the middle cerebellar peduncles, in addition to mild atrophy of the pons and cerebellum.

Для цитирования: Nakagawa N, Katayama T, Makita Y, Kuroda K, Aizawa H, Kikuchi K. A case of spinocerebellar ataxia type 6 mimicking olivopontocerebellar atrophy.. Neuroradiology. 1999. DOI: 10.1007/s002340050791.

Предметные рубрики MeSH

FemaleGenotypeHumansMagnetic Resonance ImagingMiddle AgedMutationOlivopontocerebellar AtrophiesSpinocerebellar Degenerations
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.