Neurology · 2009
A patient with episodic ataxia and paramyotonia congenita due to mutations in KCNA1 and SCN4A.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rajakulendran S, Tan S V, Matthews E, Tomlinson S E, Labrum R, Sud R, Kullmann D M, Schorge S, Hanna M G
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.