Neurology · 1997
Autoantibodies to glutamate receptor subunit GluR2 in nonfamilial olivopontocerebellar degeneration.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gahring L C, Rogers S W, Twyman R E
Аннотация
We describe a 63-year-old man with a 5-year history of progressive sporadic olivopontocerebellar atrophy (OPCA) who exhibits high serum titers of IgM autoantibodies to the neuronal glutamate receptor subunit GluR2. Immunohistochemistry revealed intense staining of mouse cerebellar Purkinje cells and cells in the pontine nuclei and olivary complex. Glutamate receptor currents were activated in a subset of cultured mouse neurons by an anti-GluR2 IgM fraction, and they were blocked by the competitive AMPA-type glutamate receptor antagonist CNQX and by a synthetic peptide to a specific epitope region of GluR2 (AA 369-393). The patient was treated with nine courses of plasmapheresis with little improvement of symptomatology. However, IgM titers to GluR2 decreased approximately 8-fold and the serum functional activity decreased proportionally. These findings may suggest a role for autoimmunity to glutamate receptors in the pathophysiology of certain forms of progressive nervous system degeneration.