Ophthalmic genetics · 2019
Identification of a novel GRM6 mutation in a previously described consanguineous family with complete congenital stationary night blindness.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourville Aurore, Michiels Christelle, Condroyer Christel, Meunier Audrey, Cordonnier Monique, Sahel José-Alain, Audo Isabelle, Abramowicz Marc, Zeitz Christina
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.