Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2012
The clinical characteristics of two anti-OJ (anti-isoleucyl-tRNA synthetase) autoantibody-positive interstitial lung disease patients with polymyositis/dermatomyositis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kunimasa Kei, Arita Machiko, Nakazawa Takashi, Tanaka Maki, Tsubouchi Kazuya, Konishi Satoshi, Fukuda Yasushi, Saigusa Mika, Nakagawa Hiroaki, Ubukata Satoshi, Korogi Yohei, Fujii Takao, Mimori Tsuneyo, Ishida Tadashi
Аннотация
We herein report the clinical and laboratory characteristics of two anti-OJ (anti-isoleucyl-tRNA synthetase) autoantibody-positive interstitial lung disease patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). We compared these characteristics with previously published findings. Previous reports and our present cases show that anti-OJ autoantibody-positive interstitial lung disease (ILD) patients with PM/DM lack the manifestations of Raynaud's phenomenon and sclerodactyly and show good prognoses and responses to glucocorticoid therapy. These results indicate that the presence of anti-OJ autoantibodies may be useful for predicting the prognosis of ILD and its clinical course in PM/DM patients.