Science (New York, N.Y.) · 1993
HLA-DPB1 glutamate 69: a genetic marker of beryllium disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richeldi L, Sorrentino R, Saltini C
Аннотация
Chronic beryllium disease (CBD) is a lung disorder related to beryllium exposure and is characterized by the accumulation in the lung of beryllium-specific CD4+ major histocompatibility complex (MHC) class II-restricted T lymphocytes. Evaluation of MHC class II genes in 33 CBD cases and 44 controls has shown a negative association with HLA-DPB1*0401 (P < 0.001) and a positive association with HLA-DPB1*0201 (P < 0.05) alleles, which differ at residues 36, 55 to 56, and 69 of the beta 1 chain. Among CBD cases, 97 percent expressed the HLA-DPB1*0201-associated glutamic acid (unaffected population, 30 percent; P < 0.001) at residue 69, a position involved in susceptibility to autoimmune disorders. This suggests that HLA-DP has a role in conferring susceptibility and that residue 69 of HLA-DPB1 could be used in risk assessment for CBD.