International journal of pediatric otorhinolaryngology · 2013
A de novo 1.38 Mb duplication of 1q31.1 in a boy with hemifacial microsomia, anophthalmia, anotia, macrostomia, and cleft lip and palate.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Xue-shuang, Zhu Bao, Jiang Hai-ou, Wu Su-fan, Zhang Zai-qi, Xiao Lin, Yi Li-lan, Zhang Jian-xiang
Аннотация
We reported a 2-year-old boy with developmental delay, mild mental retardation, and severe craniofacial malformation, including facial asymmetry with hypoplasia of the left zygoma, maxilla, and mandible, and left anophthalmia and anotia. A genome-wide screen revealed a 1.38 Mb duplication on chromosome 1q31.1, which was absent in his parents and 27 healthy controls. The duplication region contains two Refseq genes, PLA2G4A and C1orf99, which have not been reported to be implicated in craniofacial malformation. Functional studies of these genes and additional clinical analysis are necessary to elucidate the pathogenesis of craniofacial malformation.