m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Parkinsonism & related disorders · 2026

A novel KCTD17 mutation in a Chinese family associated with myoclonus dystonia.

Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Neo Shermyn, Naheed Darakhshan, Qiu Lifeng, Mehta Anish, Lim Levinia, Tay Kay Yaw, Chen Zhiyong, Tan Louis C S

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты