Human genome variation · 2025
Clinical characteristics of the Ala21Val variant in the myelin proteolipid protein 1 (PLP1) gene associated with Pelizaeus-Merzbacher disease in a Brazilian male patient.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manzke Pedro, Brandão Pedro Renato P, Balieiro Talita, de Carvalho Bispo Diógenes Diego, Osório Maria Joana, Barra Gustavo Barcelos
Аннотация
Here, we report the case of a 29-year-old male with classic Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) harboring the PLP1 variant NM_000533.5:c.62 C > T, leading to an NP_000524.3:p.(Ala21Val) alteration in the first transmembrane domain of the protein. He presented with developmental delays, nystagmus, spastic paraparesis, optic atrophy, dysphagia, appendicular ataxia, and progressive head tremor. Brain MRI revealed hypomyelination, diffuse white matter hyperintensity, and atrophy of the corpus callosum and cerebellum, expanding the known clinical spectrum of PMD.