Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2025
Unexpected Hypotension in a Female Patient with Fabry Disease: Switching from Agalsidase α to β after Long-term ERT.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sugiura Takuya, Muto Reiko, Amano Tatsuaki, Kamiya Fumitaka, Sato Yuka, Maeda Kayaho, Saito Shoji, Katsuno Takayuki, Kato Noritoshi, Higashi Michiko, Numaguchi Atsushi, Matsuda Naoyuki, Sugiura Kazumitsu, Maruyama Shoichi
Аннотация
Fabry disease is a rare X-linked lysosomal storage disorder. Enzyme replacement therapies (ERTs), such as agalsidase α and β, are available treatment options. While infusion-related reactions (IRRs) are known to occur at the initiation of ERT owing to immune responses, there is limited information on IRRs during long-term ERT. We report the case of a female patient with Fabry disease who developed unexpected hypotension after six years of stable treatment with agalsidase α, leading to a switch to agalsidase β. Continuous monitoring may be essential to identify potential IRRs in female patients with Fabry disease receiving long-term ERT.