Journal of Ayub Medical College, Abbottabad : JAMC · 2020
Harboyan Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Javaid Ayesha, Orakzai Abdullah Ahmad
Аннотация
Harboyan syndrome is a degenerative corneal disorder characterized by congenital hereditary endothelial dystrophy along with progressive, post lingual sensorineural hearing loss. We present the case of a 16-year-old female, who came to us for her follow up after surgical correction for bilateral corneal opacities (bilateral keratplasy) and use of hearing aid for SNHL. Her symptoms resolved significantly. Currently, she's living a healthy life after being treated for Harboyan syndrome. Physical examination and laboratory investigations ruled out other causes (eg: Congenital cataracts, Peters anomaly, Sclerocornea) and the diagnosis of Harboyan syndrome was established.