MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/197140091202500111

Медицинская библиотека · The neuroradiology journal · 2012

Childhood Ataxia with Cerebral Hypomyelination Syndrome: a Variant of Patient with Early Childhood Onset Related to EIF2B3 Mutation. A Case Report.

Perfetto F, Stoppino L P, Calì A, Milillo P, Grilli G, Vinci R, Macarini L

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination (CACH) syndrome is an autosomal recessive transmitted leukodystrophy characterised by early childhood onset and acute deterioration following febrile illnesses or head trauma. We describe the case of a child with early onset of CACH syndrome. He presented with cerebellar ataxia beginning around two years of age with mild mental retardation. MRI showed diffuse white matter signal changes with thinning of the corpus callosum.

Для цитирования: Perfetto F, Stoppino L P, Calì A, Milillo P, Grilli G, Vinci R, Macarini L. Childhood Ataxia with Cerebral Hypomyelination Syndrome: a Variant of Patient with Early Childhood Onset Related to EIF2B3 Mutation. A Case Report.. The neuroradiology journal. 2012. DOI: 10.1177/197140091202500111.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.