MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5692/clinicalneurol.cn-002199

Медицинская библиотека · Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology · 2026

[A case of anti-myelin-oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease without abnormal findings on spinal MRI and cerebrospinal fluid examination].

Wakatsuki Rie, Bunai Tomoyasu, Oka Kouta, Takenouchi Akiyuki, Watanabe Kazuki, Nakamura Tomohiko

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПеревод в очереди

Аннотация

A75-year-old man presented with recurrent episodes of myelopathy since youth, previously responsive well to steroid therapy. n Beginning at age of 72, he developed repeated episodes of gait disturbance suggestive of myelitis. Although spinal MRI and cerebrospinal fluid (CSF) analysis were normal, somatosensory-evoked potentials (SEP) were absent in both lower extremities. He showed a favorable response to steroid pulse therapy and tested positive for anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. Additional treatment with double filtration plasmapheresis improved his mobility, enabling ambulation with a cane. Myelitis without detectable abnormalities on spinal MRI or CSF examination may still indicate anti-MOG antibody-associated disease; therefore, assessment with SEP and anti-MOG antibody testing can be useful for diagnostic tools.

Для цитирования: Wakatsuki Rie, Bunai Tomoyasu, Oka Kouta, Takenouchi Akiyuki, Watanabe Kazuki, Nakamura Tomohiko. [A case of anti-myelin-oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease without abnormal findings on spinal MRI and cerebrospinal fluid examination].. Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 2026. DOI: 10.5692/clinicalneurol.cn-002199.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.