Clinical nuclear medicine · 2026
Persistent Müllerian Duct Syndrome on 18 F-FDG PET/CT.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shen Siang, Liu Bitian, Xin Jun, Pan Shen
Аннотация
A 32-year-old man presenting with limb weakness was diagnosed with Guillain-Barré syndrome. Abdominal distension was noted, and imaging revealed a large, heterogeneously enhancing abdominopelvic mass with bilateral cryptorchidism and uterine-like tissue. The mass showed high FDG uptake on 18 F-FDG PET/CT, while the uterine-like tissue did not. Following surgical biopsy, histopathologic examination demonstrated seminoma and rudimentary uterine tissue, confirming persistent Müllerian duct syndrome (PMDS). PMDS is a rare autosomal recessive disorder characterized by male phenotype with cryptorchidism and persistent Müllerian structures. Imaging for cryptorchidism in children can help establish the diagnosis, allowing timely surgical intervention to prevent malignant transformation.