Cureus · 2025
Non-classical Congenital Adrenal Hyperplasia Presenting With Severe Androgenic Alopecia: A Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Al Hawsawi Khalid, Qul Hamazah, Alkhamesi Ameera A, Fageeh Sarah M
Аннотация
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder with cortisol synthesis impairment, commonly due to CYP21A2 gene mutations. Non-classical CAH (NCCAH) presents with hyperandrogenic symptoms such as acne, hirsutism, severe androgenic alopecia, and infertility. We report a 37-year-old female who presented with severe acne, progressive hair loss, and primary infertility despite regular menstrual cycles. Laboratory tests were normal except for elevated 17α-hydroxyprogesterone (17-OHP). Prednisolone was initiated to manage symptoms and address fertility.