MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19970317)69:2<166::aid-ajmg9>3.0.co;2-n

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1997

Prezygotic origin of the isochromosome 12p in Pallister-Killian syndrome.

Cormier-Daire V, Le Merrer M, Gigarel N, Morichon N, Prieur M, Lyonnet S, Vekemans M, Munnich A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Pallister-Killian syndrome is a rare disorder comprising multiple congenital anomalies, streaks of hypo(hyper)pigmentation, seizures, profound mental retardation, and the presence of an extra metacentric chromosome i(12)(p10), usually limited to skin fibroblasts. The mechanism and parental origin of the extra chromosome i(12)(p10) are unknown. Here, we present a girl with Pallister-Killian syndrome and the i(12)(p10) in 50% of cultured skin fibroblasts. Using microsatellite DNA markers of chromosome 12p, we detected 3 alleles--including 2 different alleles of maternal origin--in cultured skin fibroblasts, suggesting that the tetrasomy 12p is the result of a prezygotic event, with a nondisjunction event during maternal meiosis.

Для цитирования: Cormier-Daire V, Le Merrer M, Gigarel N, Morichon N, Prieur M, Lyonnet S, Vekemans M, Munnich A. Prezygotic origin of the isochromosome 12p in Pallister-Killian syndrome.. American journal of medical genetics. 1997. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19970317)69:2<166::aid-ajmg9>3.0.co;2-n.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.