MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.tins.2011.05.006

Медицинская библиотека · Trends in neurosciences · 2011

Clarifying lysosomal storage diseases.

Schultz Mark L, Tecedor Luis, Chang Michael, Davidson Beverly L

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Lysosomal storage diseases (LSDs) are a class of metabolic disorders caused by mutations in proteins critical for lysosomal function. Such proteins include lysosomal enzymes, lysosomal integral membrane proteins, and proteins involved in the post-translational modification and trafficking of lysosomal proteins. There are many recognized forms of LSDs and, although individually rare, their combined prevalence is estimated to be 1 in 8000 births. Over two-thirds of LSDs involve central nervous system (CNS) dysfunction (progressive cognitive and motor decline) and these symptoms are often the most debilitating. Although the genetic basis for these disorders is clear and the biochemistry of the proteins well understood, the cellular mechanisms by which deficiencies in these proteins disrupt neuronal viability remain ambiguous. In this review, we provide an overview of the widespread cellular perturbations occurring in LSDs, how they might be linked and interventions that may specifically or globally correct those defects.

Для цитирования: Schultz Mark L, Tecedor Luis, Chang Michael, Davidson Beverly L. Clarifying lysosomal storage diseases.. Trends in neurosciences. 2011. DOI: 10.1016/j.tins.2011.05.006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.