MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/01.wnl.0000065898.61358.09

Медицинская библиотека · Neurology · 2003

Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2.

Vihola A, Bassez G, Meola G, Zhang S, Haapasalo H, Paetau A, Mancinelli E, Rouche A, Hogrel J Y, Laforêt P, Maisonobe T, Pellissier J F, Krahe R, Eymard B, Udd B

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Muscle biopsy findings in DM2 have been reported to be similar to those in DM1. The authors used myosin heavy chain immunohistochemistry and enzyme histochemistry for fiber type differentiation on muscle biopsies. Their results show that DM2 patients display a subpopulation of type 2 nuclear clump and other very small fibers and, hence, preferential type 2 fiber atrophy in contrast to type 1 fiber atrophy in DM1 patients.

Для цитирования: Vihola A, Bassez G, Meola G, Zhang S, Haapasalo H, Paetau A, Mancinelli E, Rouche A, Hogrel J Y, Laforêt P, Maisonobe T, Pellissier J F, Krahe R, Eymard B, Udd B. Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2.. Neurology. 2003. DOI: 10.1212/01.wnl.0000065898.61358.09.

Предметные рубрики MeSH

AdultBiopsyDiagnosis, DifferentialFemaleHumansImmunohistochemistryMaleMiddle AgedMuscle Fibers, SkeletalMuscle, SkeletalMyosin Heavy ChainsMyotonic DisordersMyotonic Dystrophy
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.