Journal of medical genetics · 2004
Tetrasomy 21pter-->q21.2 in a male infant without typical Down's syndrome dysmorphic features but moderate mental retardation.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rost I, Fiegler H, Fauth C, Carr P, Bettecken T, Kraus J, Meyer C, Enders A, Wirtz A, Meitinger T, Carter N P, Speicher M R
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAdultAneuploidyChild, PreschoolChromosome BandingChromosome BreakageChromosomes, Human, Pair 21Down SyndromeFemaleHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceInfantInfant, NewbornIntellectual DisabilityMaleMiddle AgedNucleic Acid HybridizationPhenotypePhysical Chromosome MappingPregnancySyndrome