Advances in experimental medicine and biology · 2000
Novel genetic mutations responsible for the HPRT deficiency and the clinical phenotypes in Japanese.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamada Y, Nomura N, Kitoh H, Wakamatsu N, Ogasawara N
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.