BMJ case reports · 2026
Dendriform pulmonary ossification in fibrosing interstitial lung disease with primary biliary cholangitis.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogata Tomoyuki, Kikuchi Norihiro, Kirimura Susumu, Arakawa Hiroaki
Аннотация
Dendriform pulmonary ossification (DPO) is a rare condition characterised by branching bone formation within the lung parenchyma, often associated with fibrotic interstitial lung disease (ILD). We report an asymptomatic man in his 80s with primary biliary cholangitis who presented with bilateral lower-lobe fibrosis and subpleural micronodules on high-resolution CT, initially suggesting granulomatous ILD. Transbronchial lung cryobiopsy revealed fibrosis with intra-alveolar ossification and subsequent bone window high-resolution CT confirmed branching calcified structures, establishing the diagnosis of DPO. This case highlights the importance of considering DPO in fibrotic ILD with subtle nodular findings and demonstrates the utility of transbronchial lung cryobiopsy in the differential diagnosis.