MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/2050313x251358966

Медицинская библиотека · SAGE open medical case reports · 2025

A rare presentation of dyschromatosis symmetrica hereditaria in a Canadian context: A case report.

Czyz Sonia, Jafarian Fatemeh, Holfeld Karen

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Inherited reticulate pigmentary disorders (IRPD) are a group of rare dermatologic conditions characterized by distinct reticulate patterns of hyperpigmentation and/or hypopigmentation of the skin. These conditions are considered genodermatoses caused by genetic mutations that are often inherited in affected families. IRPDs exhibit considerable phenotypic variability, ranging from having minimal or no systemic involvement to profound associations with neurocognitive, immunologic, and other organ abnormalities. Here, we discuss a rare case of dyschromatosis symmetrica hereditaria in an otherwise healthy 6-year-old boy. In this report, we aim to present the clinical manifestations of one subtype of reticulate pigmentary genodermatosis that, although uncommon in regions like Canada, immigration from other parts of the world, like Asia, highlights the need for awareness among Canadian physicians.

Для цитирования: Czyz Sonia, Jafarian Fatemeh, Holfeld Karen. A rare presentation of dyschromatosis symmetrica hereditaria in a Canadian context: A case report.. SAGE open medical case reports. 2025. DOI: 10.1177/2050313x251358966.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.