European journal of haematology · 1994
Lineage involvement and karyotype in a patient with myelodysplasia and blood basophilia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
el-Rifai W, Pettersson T, Larramendy M L, Knuutila S
Аннотация
We report a 63-year-old woman with myelodysplastic syndrome (MDS), refractory anaemia with ring sideroblasts (RARS), and blood basophilia with pathological forms. Karyotype analysis revealed a complex rearrangement: 46,XX,del(3)(p13p25),del(5)(q13q33),der(16)t(1;16) (p13;q12)/47,idem,add(20)(?p11)/49,idem, + add(1)(q32),add(20)(?p11), + mar/46,XX. Karyotype, immunophenotype and in situ hybridization studies by the MAC (morphology antibody chromosomes) combination technique revealed the chromosomal abnormality in granulocytic/monocytic and erythrocytic metaphase cells. Also mature basophils and other granulocytes were involved with the abnormality. We suggest that our patient with the MDS has a stem cell disorder affecting all myeloid cell lineages and that basophilia constitutes a part of the malignant process.