MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1556/650.2017.30905

Медицинская библиотека · Orvosi hetilap · 2017

[Williams-Beuren syndrome (Williams syndrome). Case report].

Miklós Györgyi, Fekete György, Haltrich Irén, Tóth Miklós, Reismann Péter

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Williams syndrome is a rare genetic disorder, that occurs equally in all ethnic groups and both sexes. The diagnosis might be missed during childhood in mild cases. However, establishing the diagnosis is important, not only to find the cause of intellectual disability but to look for cardiovascular, endocrine, psychiatry, urology and other conditions, which can occur at any age in the patients' lifetime. This case report presents the story of 47-year-old woman, who was admitted with haematemesis. During her stay on the ward, in the light of the distinctive facial features, mental retardation, and social behaviour patterns, the possibility of Williams syndrome emerged. Later, the diagnosis was confirmed by genetic analysis. This female is the oldest living patient with Williams syndrome in Hungary. Orv Hetil. 2017; 158(47): 1883-1888.

Для цитирования: Miklós Györgyi, Fekete György, Haltrich Irén, Tóth Miklós, Reismann Péter. [Williams-Beuren syndrome (Williams syndrome). Case report].. Orvosi hetilap. 2017. DOI: 10.1556/650.2017.30905.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.