Cureus · 2025
A Pheochromocytoma With Adrenocorticotropic Hormone Secretion and Subsequent Fatal Outcome: A Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakabayashi Hiroko, Akiyama Masaru, Yodokawa Takuma, Itoh Wataru, Taguchi Akihiko, Takeda Komei, Yamamoto Naho, Morishige Takushi, Ikeda Eiji, Ohta Yasuharu
Аннотация
Hypercortisolemia and hypercatecholaminemia in ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pheochromocytoma represent life-threatening conditions, particularly when diagnosis is delayed. In this case, a 66-year-old male patient with poorly controlled diabetes presented with severe constipation in the absence of the classic Cushingoid phenotype. Computed tomography revealed bilateral adrenal masses, and 123I-metaiodobenzylguanidine scintigraphy revealed radiotracer uptake in the left adrenal gland. Endocrine assessments confirmed elevated catecholamine, ACTH, and cortisol levels, indicating an ACTH-secreting pheochromocytoma. Despite preoperative management with osilodrostat and alpha-blockers, the patient experienced sudden cardiopulmonary arrest and succumbed. This case highlights that prompt diagnosis and intervention are particularly important in ACTH-secreting pheochromocytoma.