Journal francais d'ophtalmologie · 1986
[A family with the EEC syndrome (ectrodactily, ectodermal dysplasia clefting syndrome): clinical variability and genetic counseling].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gualandri V, Ronzoni M G, Montagnani A, Orsini G B
Аннотация
In a family with segregation of EEC-Syndrome we observed five children--two girls and three males--(two of them dizygotic twins) affected by very various phenotypes of the syndrome. The ocular symptomatology was represented by agenesis or stenosis of lacrimal ducts: two children were operated, the other suffered from frequent inflammations. The study of the family suggest an autosomic dominant heredity with defect of penetrance on the father.