The American Journal of dermatopathology · 2019
Scleromyxedematous Changes in a Patient With Long-Standing Mycosis Fungoides Who Progressed to Sézary Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miraflor Allen P, Pulitzer Melissa P, Myskowski Patricia L, Geller Shamir
Аннотация
Mycosis fungoides (MF) variants with different clinicopathologic and immunohistochemical features have been well-delineated. We report a case of scleromyxedematous changes arising in a patient with long-standing MF who progressed to Sézary syndrome (SS) shortly afterward. Total-skin electron-beam radiation therapy resulted in an excellent response, controlling both the MF/SS and the scleromyxedematous lesions; however, the patient died few months later. Although mucin deposition has been described in association with MF/SS (mainly follicular mucinosis in folliculotropic MF), there are limited reports in the literature on dermal mucinosis and scleromyxedematous changes in MF/SS. The mechanism of this association and its prognostic implications requires further investigation.