American journal of ophthalmology · 1976
Severe proliferative retinopathy as the only sign of sickle cell hemoglobin C disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moake J L, Cooper W M, Ruiz R S, Adkins A J
Аннотация
A 48-year-old black woman developed severe bilateral hypoxic proliferative retinopathy without other clinical manifestations. The hemoglobin level was 10.6 to 11.5 g/100 ml, reticulocyte level was 2.2%, targeted and sickled red blood cells were seen on blood smears, and hemoglobins S and C were demonstrated by electrophoresis. Glucose tolerance test was normal. The development of neovascular proliferation, vitreous hemorrhage, and retinal detachment unassociated with other clinical symptoms is unusual in sickle cell hemoglobin C disease.