m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of clinical and diagnostic research : JCDR · 2014

Albright hereditary osteodystrophy: a case report.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Hugar Deepa, Sajjanshetty Sangameshwar, Hugar Santosh, Kadani Megha

Аннотация

A dental practitioner with an eagle's eye can diagnose many hidden disease through careful examination of the oral cavity. One such hereditary metabolic disorder is Albright hereditary osteodystrophy (AHO). Characteristic presentations in an individual affected by AHO were short stature, obesity and brachydactyly especially of 4(th) and 5(th) digits, which are the phenotypic features of genetic mutation. Pseudohypoparathyroidism (PHP) is characterized by inability of the body to respond appropriately to parathormone, mainly characterized by hypocalcemia, increased serum parathormone concentration, insensitivity to the biological activity of parathormone and hyperphosphatemia. AHO when seen in association with resistance to parathormone (PTH), it is called PHP. Here is, a case report of 32-year-old male patient with AHO with distinctive physical characteristics and oral manifestations.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты