Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology · 2023
A founder mutation in COQ7, p.(Leu111Pro), causes pure hereditary spastic paraplegia (HSP) in the Iranian population.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sadr Zahra, Zare-Abdollahi Davood, Rohani Mohammad, Alavi Afagh
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.