Pediatric radiology · 2013
Benign prenatal hypophosphatasia: a treatable disease not to be missed.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matsushita Masaki, Kitoh Hiroshi, Michigami Toshimi, Tachikawa Kanako, Ishiguro Naoki
Аннотация
Prenatal bowing of the long bones is often associated with severe bone dysplasias. We report a child who presented marked bowing of the long bones at birth but showed a relatively benign postnatal course with spontaneous improvement of bowing. The fetal imaging showed normal skeletal mineralization and normal chest and abdominal circumferences despite the limb bowing and shortening. Decreased serum alkaline phosphatase activity and elevated urine phosphoethanolamine was biochemically evident, and compound heterozygous mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP) gene were identified, which confirmed the diagnosis of a benign form of prenatal hypophosphatasia. Benign prenatal hypophosphatasia should be considered in the differential diagnosis of congenital bowing of the long bones.