Journal of pediatric orthopedics. Part B · 2010
Mucopolysaccharidosis type II: skeletal-muscle system involvement.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morini Sandra Regina, Steiner Carlos Eduardo, Gerson Lelia Britto Passos
Аннотация
Mucopolysaccharidosis type II (MPS-II) is a rare lysosomal storage disorder caused by deficiency in the activity of the enzyme iduronate-2-sulphatase. This enzyme is responsible for the catabolism of two different glycosaminoglycans (GAGs), dermatan sulfate and heparan sulfate. Lysosomal accumulation of these GAG molecules results in cell, tissue, and organ dysfunction. The skeletal-muscle system involvement is because of essential accumulated GAGs in joints and connective tissue. MPS-II has many clinical features and includes two recognized clinical entities, mild and severe, that represent two ends of a wide spectrum of clinical severity. The aim of this study is to review the involvement of the skeletal-muscle system in MPS-II.