MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.abd.2021.09.002

Медицинская библиотека · Anais brasileiros de dermatologia · 2021

McCune-Albright syndrome - A case report with transmission electron microscopy.

Garcia Neto Victor, de Almeida Hiram Larangeira, Lorea Claúdia Fernandes, Jorge Valéria Magalhães, de Almeida Antônia Larangeira

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

McCune - Albright syndrome is a genetic disease with cutaneous mosaicism caused by post-zygotic activating mutations in GNAS locus, it has a triad of fibrous bone dysplasia, café-au-lait macules and precocious puberty. We examined a 22-year-old female patient with café au lait spot in right side of the abdomen, with a chessboard - like distribution, extending to right thigh with geographical contours, she has also an ovarian cyst, scoliosis and truncal obesity. Biopsies were taken from the hyperpigmented area and processed for light microscopy and for transmission electron microscopy. Light microscopy showed increased melanin pigment with HE staining. Immunohistochemistry with melanocytic markers (HMB-45 and Melan-A) revealed a normal number of melanocytes. Transmission electron microscopy demonstrated normal epidermal structures, such as desmosomes, cytokeratin filaments and hemidesmosomes. With high magnifications an irregular melanossomal contour was seen, with some indentations in their outline.

Для цитирования: Garcia Neto Victor, de Almeida Hiram Larangeira, Lorea Claúdia Fernandes, Jorge Valéria Magalhães, de Almeida Antônia Larangeira. McCune-Albright syndrome - A case report with transmission electron microscopy.. Anais brasileiros de dermatologia. 2021. DOI: 10.1016/j.abd.2021.09.002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.