MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/thx.2003.11890

Медицинская библиотека · Thorax · 2004

Endoglin germline mutation in a patient with hereditary haemorrhagic telangiectasia and dexfenfluramine associated pulmonary arterial hypertension.

Chaouat A, Coulet F, Favre C, Simonneau G, Weitzenblum E, Soubrier F, Humbert M

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Dexfenfluramine associated pulmonary arterial hypertension occurring in a patient with hereditary haemorrhagic telangiectasia related to a mutation within the endoglin gene is described. This report highlights the critical role of the TGF-beta signalling pathway in this condition.

Для цитирования: Chaouat A, Coulet F, Favre C, Simonneau G, Weitzenblum E, Soubrier F, Humbert M. Endoglin germline mutation in a patient with hereditary haemorrhagic telangiectasia and dexfenfluramine associated pulmonary arterial hypertension.. Thorax. 2004. DOI: 10.1136/thx.2003.11890.

Предметные рубрики MeSH

AdultAntigens, CDDexfenfluramineEndoglinFemaleGene DeletionGerm-Line MutationHeterozygoteHumansHypertension, PulmonaryPedigreeReceptors, Cell SurfaceSerotonin Receptor AgonistsTelangiectasia, Hereditary HemorrhagicVascular Cell Adhesion Molecule-1
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.