Journal of oral and maxillofacial pathology : JOMFP · 2015
Linear IgA dermatosis adult variant with oral manifestation: A rare case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joseph T Isaac, Sathyan Pradeesh, Goma Kumar K U
Аннотация
Linear immunoglobulin A (IgA) dermatosis (LAD) is a rare autoimmune disorder that presents as a vesiculo-bullous lesion with cutaneous manifestations, but rare oral mucosal involvement. Here we discuss a case of a vesiculobullous lesion with severe oral and ocular mucosal involvement mimicking pemphigoid with histopathological evidence of subepithelial blisters. Direct immunofluorescence (DIF) confirmed the lesion as LAD of adult variant, although with atypical clinical features.